Prof. Dr. Kit Roes is professor Biostatistiek aan het Radboud Universitair Medisch Centrum Nijmegen en gasthoogleraar Klinische Trial Methodologie aan het Universitair Medisch Centrum Utrecht. Zijn onderzoek richt zich op de methodologie van klinische trials, met een nadruk op innovatieve ontwerpen, zeldzame ziekten en het overbruggen van de kloof tussen klinische trials en real-world evidence. Zijn interesses omvatten het verbeteren van de operationele efficiëntie van klinische trials door middel van ontwerp en geoptimaliseerde uitvoering en toezicht. Hij is actief binnen het Regulatory Science Network Netherlands, senior methodologiebeoordelaar bij het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, en voorzitter van de Biostatistiek Werkgroep van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). Daarnaast zit hij in meerdere Data and Safety Monitoring Boards.
